Volám sa Sabínka Fajnorová
|
|
|
|
Ak sa rozhodnete darovať 2% z daní, potrebné tlačivá aj postup nájdete kliknutím na kolónku 2%. Ďakujeme.
SABÍNKIN PRÍBEH
Narodila som sa 22.5.2013 v Bratislave. Ešte som poriadne neuzrela svetlo sveta a už mi bolo predpovedaných mnoho rôznych diagnóz. Počas tehotenstva moja mamina prežívala veľmi ťažké obdobie, lebo ju doktori strašili tými najhoršími diagnózami. Aj napriek tomu maminka cítila, že sa teším na tento svet a že som veľká bojovníčka!
Som jej veľmi vďačná, že nedala na rady doktorov. Som krásne a veselé dievčatko, ale ku šťastiu mi chýba pohyb, aký majú moji kamaráti.
Moje diagnózy sú 3-komorový hydrocefalus,mutácia génu doposiaľ neopísaná riešená genetikmi už aj v SLOVINSKU.Nerozprávam ani nechodím,ale veľmi sa snažím dostať kam potrebujem po štyroch.
Veľmi mi pomáhajú neurorehabilitácie v ADELI MEDICAL CENTRE v Piešťanoch a preto potrebujem opakovane rehabilitovať v tomto centre,aby som bola samostatnejšia.
KEĎ SA DIAGNÓZY VALIA.
Na druhé dieťatko sme sa nesmierne tešili. Tehotenstvo som si užívala do 20. týždňa. Potom prišlo morfologické sono. Pamätám si ten deň ako dnes. Bol deň pred Vianocami. Nasledovala šťastná správa, že čakáme dievčatko. Za ňou však prvá nejasná diagnóza, ktorá nám pokazila celé sviatky.
„Lekár nám povedal, že naša slečna má rozšírenú mozgovú komoru. Naše šťastné chvíle sa premenili na kopec otázok v našich hlavách. Tie nás trápili aj celé sviatky než sme sa dostali k ďalšiemu špecialistovi. A začal lekársky kolobeh, ktorý by mohol trochu pripomínať čiernu tragikomédiu.
Jeden doktor nič nevidel, druhý špecialista videl rozšírené mozgové komory, ďalší videl anarchoidálnu cystu a ten posledný zase nič. Lepšie správy striedali tie katastofické.
Do kolien ma dostala otázka od sestričky,ktorá mala len vypísať správu na odber plodovej vody,keď sa spýtala kde by som chcela ísť na potrat ak nevyjdú dobré výsledky: „So slzami v očiach som opustila ordináciu. Odber sa podaril až na druhé napichnutie. Nebolo to veľmi príjemné. Brucho ma bolelo ešte týždeň. Nakoniec mi volala sestra z genetiky, aby som dobehla. Ešte mi zoberú krv, lebo sa im to zmiešalo. No keď šťastie, tak poriadne, hovorila som si.
Čakanie na výsledky bol nekonečný príbeh. Mala som dva dni na rozhodnutie. Všetko záviselo na výsledku. Po šiestich dňoch mi volali z genetiky. Výsledky máte v poriadku, oznámila mi sestra. V živote mi nepadol väčší kameň zo srdca.” Odvtedy som začala brať padajúce diagnózy trochu s rezervou. Snažila som sa aspoň trošku si zachovať v tehotenstve zdravý rozum a pohodu.
Sabínka sa narodila cisárskym rezom sedem dní po plánovanom termíne. Potvrdila sa diagnóza rozšírená mozgová komora o ktorej sme vedeli od 20 tt.Držať to malé 2900 gramové telíčko v náručí bolo pre mňa najväčším šťastím na svete.
Prišli ale ďalšie.V piatom mesiaci nám na neurológii po magnetickej rezonancii povedali,že Sabínka vraj bude hluchá, slepá, má tumor... „Už som ich ale nepočúvala a verila sebe a Sabínke. Nakoniec je z nej úžasné dievčatko a dáva nám veľa elánu do života. Žiaľ, má 3-komorový hydrocefalus s neznámymi útvarmi šedej hmoty,pre ktoré nevie rozprávať ani chodiť. My všetci ale veríme, že nakoniec bude aj tancovať. Veď prekvapila všetkých doktorov, a to neraz.
Celé to trápenie a „diagnostikovanie“ pred pôrodom nám dodalo neskutočne veľa sily bojovať a hlavne veriť a dúfať najmä vo vlastnú silu myslenia a presvedčenia.
V súčasnosti už riešime len jediný problém, ako postaviť Sabínku na nohy. Keďže špeciálna rehabilitácia, ktorá by jej k tomu pomohla je pridrahá, rozbehli sme kampaň na zber vrchnákov z pet fliaš.
„Je neskutočné, koľko dobrých ľudí je na Slovensku. Chodia nám vrchnáky každý deň. Tešíme sa z každého balíčka. Potrebné je ich nazbierať veľké množstvo. Za tonu vrchnákov dostaneme 220eur. Zbiera ale celé Slovensko.Veľmi pekne ďakujeme za každý vrchnáčik.
„Vždy treba veriť a bojovať. Má to veľký zmysel. Kampaň s vrchnákmi pre Sabínku stále beží, môžete ju sledovať aj na stránke www.sabinka.sk alebo na FB-Pomôžte Sabinke.
Sabínka sa od februára 2016 presunula z programu BabyMed do programu Rehabilitácia detí a dospelých.
Táto rehabilitácia je finančne náročnejšia,pretože cvičí v kozmickom obleku 2 hodiny denne,dostáva dlhšiu masáž,rašelinový zábal,manuálnu terapiu,logopédiu 6x, termo-kryokontrastnú terapiu, a liečbu bioptron-lampou.
Ak chcete vedieť viac o tomto programe sa dočítate na tomto odkaze:
http://sk.adeli-center.com/neurorehabilitacia/rehabilitacia-deti-a-dospelych/
12-dňová liečba v zariadení vychádza na 3480 €.
Prispieť môžete na číslo účtu: IBAN: SK34 0200 0000 0038 4856 4157
BIC: SUBASKBX
Ďakujeme pekne za vašu pomoc!
Som jej veľmi vďačná, že nedala na rady doktorov. Som krásne a veselé dievčatko, ale ku šťastiu mi chýba pohyb, aký majú moji kamaráti.
Moje diagnózy sú 3-komorový hydrocefalus,mutácia génu doposiaľ neopísaná riešená genetikmi už aj v SLOVINSKU.Nerozprávam ani nechodím,ale veľmi sa snažím dostať kam potrebujem po štyroch.
Veľmi mi pomáhajú neurorehabilitácie v ADELI MEDICAL CENTRE v Piešťanoch a preto potrebujem opakovane rehabilitovať v tomto centre,aby som bola samostatnejšia.
KEĎ SA DIAGNÓZY VALIA.
Na druhé dieťatko sme sa nesmierne tešili. Tehotenstvo som si užívala do 20. týždňa. Potom prišlo morfologické sono. Pamätám si ten deň ako dnes. Bol deň pred Vianocami. Nasledovala šťastná správa, že čakáme dievčatko. Za ňou však prvá nejasná diagnóza, ktorá nám pokazila celé sviatky.
„Lekár nám povedal, že naša slečna má rozšírenú mozgovú komoru. Naše šťastné chvíle sa premenili na kopec otázok v našich hlavách. Tie nás trápili aj celé sviatky než sme sa dostali k ďalšiemu špecialistovi. A začal lekársky kolobeh, ktorý by mohol trochu pripomínať čiernu tragikomédiu.
Jeden doktor nič nevidel, druhý špecialista videl rozšírené mozgové komory, ďalší videl anarchoidálnu cystu a ten posledný zase nič. Lepšie správy striedali tie katastofické.
Do kolien ma dostala otázka od sestričky,ktorá mala len vypísať správu na odber plodovej vody,keď sa spýtala kde by som chcela ísť na potrat ak nevyjdú dobré výsledky: „So slzami v očiach som opustila ordináciu. Odber sa podaril až na druhé napichnutie. Nebolo to veľmi príjemné. Brucho ma bolelo ešte týždeň. Nakoniec mi volala sestra z genetiky, aby som dobehla. Ešte mi zoberú krv, lebo sa im to zmiešalo. No keď šťastie, tak poriadne, hovorila som si.
Čakanie na výsledky bol nekonečný príbeh. Mala som dva dni na rozhodnutie. Všetko záviselo na výsledku. Po šiestich dňoch mi volali z genetiky. Výsledky máte v poriadku, oznámila mi sestra. V živote mi nepadol väčší kameň zo srdca.” Odvtedy som začala brať padajúce diagnózy trochu s rezervou. Snažila som sa aspoň trošku si zachovať v tehotenstve zdravý rozum a pohodu.
Sabínka sa narodila cisárskym rezom sedem dní po plánovanom termíne. Potvrdila sa diagnóza rozšírená mozgová komora o ktorej sme vedeli od 20 tt.Držať to malé 2900 gramové telíčko v náručí bolo pre mňa najväčším šťastím na svete.
Prišli ale ďalšie.V piatom mesiaci nám na neurológii po magnetickej rezonancii povedali,že Sabínka vraj bude hluchá, slepá, má tumor... „Už som ich ale nepočúvala a verila sebe a Sabínke. Nakoniec je z nej úžasné dievčatko a dáva nám veľa elánu do života. Žiaľ, má 3-komorový hydrocefalus s neznámymi útvarmi šedej hmoty,pre ktoré nevie rozprávať ani chodiť. My všetci ale veríme, že nakoniec bude aj tancovať. Veď prekvapila všetkých doktorov, a to neraz.
Celé to trápenie a „diagnostikovanie“ pred pôrodom nám dodalo neskutočne veľa sily bojovať a hlavne veriť a dúfať najmä vo vlastnú silu myslenia a presvedčenia.
V súčasnosti už riešime len jediný problém, ako postaviť Sabínku na nohy. Keďže špeciálna rehabilitácia, ktorá by jej k tomu pomohla je pridrahá, rozbehli sme kampaň na zber vrchnákov z pet fliaš.
„Je neskutočné, koľko dobrých ľudí je na Slovensku. Chodia nám vrchnáky každý deň. Tešíme sa z každého balíčka. Potrebné je ich nazbierať veľké množstvo. Za tonu vrchnákov dostaneme 220eur. Zbiera ale celé Slovensko.Veľmi pekne ďakujeme za každý vrchnáčik.
„Vždy treba veriť a bojovať. Má to veľký zmysel. Kampaň s vrchnákmi pre Sabínku stále beží, môžete ju sledovať aj na stránke www.sabinka.sk alebo na FB-Pomôžte Sabinke.
Sabínka sa od februára 2016 presunula z programu BabyMed do programu Rehabilitácia detí a dospelých.
Táto rehabilitácia je finančne náročnejšia,pretože cvičí v kozmickom obleku 2 hodiny denne,dostáva dlhšiu masáž,rašelinový zábal,manuálnu terapiu,logopédiu 6x, termo-kryokontrastnú terapiu, a liečbu bioptron-lampou.
Ak chcete vedieť viac o tomto programe sa dočítate na tomto odkaze:
http://sk.adeli-center.com/neurorehabilitacia/rehabilitacia-deti-a-dospelych/
12-dňová liečba v zariadení vychádza na 3480 €.
Prispieť môžete na číslo účtu: IBAN: SK34 0200 0000 0038 4856 4157
BIC: SUBASKBX
Ďakujeme pekne za vašu pomoc!
POKROKY SABÍNKY PO REHABILITÁCIÁCH.
Cvičenie v ADELI medical center mi veľmi pomáha.Naučila som sa sama posadiť a sedieť,dám sa na štyri a tak sa presúvam kam potrebujem.S oporou sa viem postaviť a stáť.Za ruky prejdem už väčšiu vzdialenosť. I keď to bude ešte dlhá cesta k môjmu prvému samostatnému krôčiku veríme,že to raz dokážem.Moje svalstvo sa normalizuje a prestalo byť hypotonické.
Verím, že sa nájde veľa dobrých ľudí, ktorí mi pomôžu,aby som mohla absolvovať častejšie rehabilitácie.
Pomaly sa mi zlepšuje aj zraková fixácia.Veľmi sa teším z hračiek,ktoré som si nevšímala.
V Adeli medical centre mám okolo seba úžasný tím ľudí,ktorí vedia presne čo so mnou treba robiť,aby som mala čo najlepšie výsledky.
Vďaka vašej pomoci som mohla už 2x absolvovať 10 dňovú delfínoterapiu v EGYPTE.
Veľmi sa mi plávanie s delfínmi páčilo a bolo vidieť pokroky a rozdiel hneď.Držala som lepšie hlavičku nad vodou,celé terapie som sa smiala a bola šťastná.Po príchode domov si všímam
hračky,lepšie sa kontaktujem s ľuďmi,fixácia zraku sa mi zlepšila a s istotou robím rýchle pohyby.
Momentálne navštevujem špeciálnu škôlku kam chodím s kamarátmi a veľmi sa mi tam páči.
Ďakujem vám za vašu pomoc,bez ktorej by som toto všetko asi ťažko dokázala.
Vaša Sabínka.
Cvičenie v ADELI medical center mi veľmi pomáha.Naučila som sa sama posadiť a sedieť,dám sa na štyri a tak sa presúvam kam potrebujem.S oporou sa viem postaviť a stáť.Za ruky prejdem už väčšiu vzdialenosť. I keď to bude ešte dlhá cesta k môjmu prvému samostatnému krôčiku veríme,že to raz dokážem.Moje svalstvo sa normalizuje a prestalo byť hypotonické.
Verím, že sa nájde veľa dobrých ľudí, ktorí mi pomôžu,aby som mohla absolvovať častejšie rehabilitácie.
Pomaly sa mi zlepšuje aj zraková fixácia.Veľmi sa teším z hračiek,ktoré som si nevšímala.
V Adeli medical centre mám okolo seba úžasný tím ľudí,ktorí vedia presne čo so mnou treba robiť,aby som mala čo najlepšie výsledky.
Vďaka vašej pomoci som mohla už 2x absolvovať 10 dňovú delfínoterapiu v EGYPTE.
Veľmi sa mi plávanie s delfínmi páčilo a bolo vidieť pokroky a rozdiel hneď.Držala som lepšie hlavičku nad vodou,celé terapie som sa smiala a bola šťastná.Po príchode domov si všímam
hračky,lepšie sa kontaktujem s ľuďmi,fixácia zraku sa mi zlepšila a s istotou robím rýchle pohyby.
Momentálne navštevujem špeciálnu škôlku kam chodím s kamarátmi a veľmi sa mi tam páči.
Ďakujem vám za vašu pomoc,bez ktorej by som toto všetko asi ťažko dokázala.
Vaša Sabínka.
Moja rodinka (Mamina Zuzka, braček Alex a tatino Palino)
Na pomoc pri zbieraní finančných prostriedkov sme pre Sabínku založili Občianske združenie "SABÍNKA".
Od 1.1.2018 budete môcť priamo poukázať 2% z daní na OZ SABÍNKA.
VYHLÁSENIE si môžete stiahnuť v sekcii o 2%.
PRÁVNICKÉ SUBJEKTY uvádzajú darovanie daní priamo do svojho tlačiva.
Treba do tlačiva uviesť: Obchodné meno : Sabínka
Právna forma : Občianske združenie
IČO: 50614169
Sídlo: Dibrovova 243/6 Stará Turá 91601
